不斷增長的確診病例牽動著全國人民的心。在這個被陰霾籠罩的冬天，一則特大好消息為這場抗“疫”阻擊戰(zhàn)帶來了些許安慰。

2月3日起，能夠抗擊新型冠狀病毒的美國特效藥瑞德西韋（Remdesivir），已在北京中日友好醫(yī)院曹彬教授的牽頭下，于武漢正式投入臨床試驗(yàn)。

該試驗(yàn)是一項(xiàng)三期、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，為期85天，面向新型冠狀病毒感染的輕、中度患者，計(jì)劃入組病人270名。

可喜的是，新冠肺炎臨床試驗(yàn)的第一例患者，在用藥以后的17個小時內(nèi)就恢復(fù)了96%的肺功能。

瑞德西韋究竟是什么藥？

1月31日發(fā)表在權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《新英格蘭醫(yī)學(xué)》上的一篇文章顯示，美國首例確診病例在住院的第七天晚上，接受了瑞德西韋的靜脈輸注。

第八天，這名患者的臨床癥狀明顯改善——他不再需要吸氧，氧飽和度也恢復(fù)到了94%-96%。唯一的癥狀就是咳嗽，且嚴(yán)重程度與日俱減，目前已宣布治愈。

瑞德西韋是美國吉利德公司的在研藥物，是一種核苷酸類似物前藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp）。

在前期的細(xì)胞和動物實(shí)驗(yàn)中均顯示出對SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒有較好的抗病毒活性，國外已開展瑞德西韋針對埃博拉冠狀病毒感染的臨床試驗(yàn)。

目前，瑞德西韋被認(rèn)為是最具潛力的治療新冠肺炎的藥物。

需要注意的是，吉利德公司曾公開表示，瑞德西韋是一種試驗(yàn)性藥物，迄今為止僅有極少數(shù)感染2019-nCoV的患者使用過，對其療效尚無足夠充分的了解，不足以確保藥物能被廣泛使用。

該藥有較高的肝毒性，肝上也有病毒特異識別的ACE2受體，可以預(yù)期重癥患者會表現(xiàn)出高度肝損傷。

如果初步研究的結(jié)果表明瑞德西韋治療2019-nCoV感染的潛在安全性和有效性，吉利德公司會努力制定各種方案，通過適當(dāng)?shù)那缹⑦@種試驗(yàn)性藥物向更多患者開放，他們目前也正與多家機(jī)構(gòu)就未來臨床試驗(yàn)的可能性進(jìn)行討論。

最后，附上吉利德CEO對員工的回答：

“我希望給各位傳達(dá)一個信息：這件事一點(diǎn)都不會影響吉利德致力于服務(wù)全球健康。在這里，我非常清楚地說我們的責(zé)任是患者，我們的首要責(zé)任是由科學(xué)和臨床癥狀指導(dǎo)下研發(fā)出正確的藥品，評估決定這種藥品是否對患者有效，同時提升生產(chǎn)讓全球更多需要的患者可以使用。

專利不是我們的首要使命。在和我們律師同事討論之后，我會說，就跟我們其他藥品一樣，吉利德在全世界很多國家擁有很強(qiáng)的專利壁壘，這不僅僅包括化合物，也包括使用專利，應(yīng)用于新型冠狀病毒也包含在內(nèi)。

這次我們不會卷入專利爭議，我們會找個方法去幫助患者，當(dāng)然，我們也會保護(hù)我們的專利權(quán)利，是跟這個過程獨(dú)立開的。

但是，患者永遠(yuǎn)是第一位! ”